FDA الأمريكية توافق على بخاخ أنفي لعلاج الاكتئاب

وافقت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) على رذاذ أنفي جديد لعلاج الاكتئاب، وتمت الموافقة عليه كعلاج مستقل لاضطراب الاكتئاب الشديد.
وهو من أكثر الاضطرابات النفسية شيوعاً.

وقالت الشركة المصنعة في بيان لها، بحسب موقع “سي إن بي سي”، إن رذاذ الأنف هو دواء مشتق من الكيتامين، وتمت الموافقة عليه لأول مرة في عام 2019، لاستخدامه مع مضادات الاكتئاب، ولاحقا للمرضى الذين يعانون من أفكار انتحارية. ووفقا للشركة، فإن الموافقة استندت إلى دراسة أظهر فيها المشاركون تحسنا أسرع وأفضل في شدة نوبات الاكتئاب لديهم مقارنة بالعلاج الوهمي، مما يشير إلى أن أكثر من خمس المرضى الذين تناولوا الرذاذ تحسنت حالتهم.

يمكن أن يكون الاكتئاب المقاوم للعلاج معقدًا للغاية، خاصة بالنسبة للمرضى الذين لا يستجيبون لمضادات الاكتئاب الفموية أو لا يستطيعون تحملها، ولفترة طويلة، لم يكن لدى الأطباء سوى خيارات قليلة لتزويد المرضى بالتحسن المطلوب بشدة في الأعراض.

وقد ثبت أن الدواء يساعد المرضى على تحسين أعراض الاكتئاب في وقت مبكر يصل إلى 24 ساعة وحتى 28 يومًا – دون الحاجة إلى تناول مضادات الاكتئاب الفموية يوميًا.

يعمل رذاذ الأنف عن طريق استهداف ناقل عصبي يسمى الغلوتامات، وهو الناقل العصبي الأكثر وفرة في الدماغ. ومع ذلك، فإن الآلية التي يكون بها للرذاذ تأثير مضاد للاكتئاب غير معروفة.

وقد أجريت الدراسة على مدى أكثر من عقد من الزمن، وكان الدواء موجودًا في السوق منذ ما يقرب من ست سنوات.