google.com, pub-6069403238080384, DIRECT, f08c47fec0942fa0
عيادة بريس

حصاد الطب 2024.. لقاح فعال بنسبة 96% للوقاية من فيروس نقص المناعة البشرية

القاهرة: «سوشيال بريس»

شهد عام 2024 عدداً من الإنجازات والاكتشافات في مجال الطب، والتي سنتعرف عليها من خلال سلسلة “حصاد الطب 2024”. نجح العلماء في تطوير لقاح جديد قابل للحقن يوفر حماية بنسبة 96% ضد فيروس نقص المناعة البشرية بجرعتين فقط سنويا، متفوقا على أدوية الوقاية قبل التعرض. تناول الفم يوميا، وفقا لصحيفة تايمز الآن.

وكشفت التجارب السريرية عن فعالية اللقاح العالية وتحسين الالتزام به، مما أعطى الأمل للسكان الذين يواجهون تحديات مع الحبوب اليومية، ومن المتوقع أن تتم الموافقة عليه من قبل إدارة الغذاء والدواء للاستخدام الوقائي بحلول عام 2025.

وقالت الباحثة الرئيسية الدكتورة كولين كيلي، أستاذة الطب بجامعة إيموري، إنها متحمسة لنتائج التجربة. “إن رؤية مثل هذه المستويات العالية من الفعالية – ما يقرب من 100 بالمائة – في حقنة لا يحتاج الناس إلى تناولها إلا كل ستة أشهر أمر لا يصدق. ويعد هذا تقدمًا كبيرًا وعميقًا في الطب، خاصة بالنسبة للأفراد الذين تجعل حالتهم الصحية من الصعب عليهم الالتزام بالأدوية اليومية التي يتم تناولها عن طريق الفم.

وأظهرت التجربة السريرية أن 99% من المشاركين الذين تلقوا لقاح سانلينكا الجديد لم يصابوا بفيروس نقص المناعة البشرية.

ومن بين 2179 مشاركًا استخدموا الحقنة، تم الإبلاغ عن إصابتين فقط، مقارنة بتسع حالات إصابة بين 1086 شخصًا تناولوا الدواء الأقدم.

أشارت النتائج أيضًا إلى أن الالتزام بالعلاج عن طريق الحقن كان أعلى بكثير من الالتزام بتناول الحبوب اليومية، والتي يمكن أن تصبح غير فعالة إذا لم يتم تناولها باستمرار.

وكشف الدكتور كيلي عن التحديات المرتبطة بالعلاج اليومي عن طريق الفم قبل التعرض، مشيراً إلى أن حوالي نصف الأشخاص الذين يبدأون النظام يتوقفون عنه خلال عام بسبب عوامل مختلفة.

وأوضحت: “إن الحصول على حقنة فعالة لا تحتاج إلا مرتين في السنة أمر مهم للغاية للأشخاص الذين يجدون صعوبة في الوصول إلى الرعاية الصحية أو الحفاظ على الالتزام بتناول الحبوب الفموية اليومية”.

غالبًا ما تواجه المجموعات الأكثر عرضة لخطر الإصابة بفيروس نقص المناعة البشرية عوائق في الوصول إليها الرعاية الصحية قد تواجه صعوبة في الحفاظ على جدول دوائي ثابت.
تمت الموافقة على Sunlenca من قبل إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) في ديسمبر 2022 كعلاج للأشخاص المصابين بفيروس نقص المناعة البشرية، مما يساعد في إدارة العدوى. ومع ذلك، تشير هذه النتائج الأخيرة إلى أنه يمكن أيضًا أن يكون بمثابة إجراء وقائي لأولئك الذين لا يعانون من فيروس نقص المناعة البشرية. تم تقديم بيانات التجربة إلى إدارة الغذاء والدواء.

وأكد الدكتور كارلوس ديل ريو رئيس قسم الطب بجامعة إيموري أهمية مضادات الفيروسات أرجعي طويل المفعول بالنسبة لأولئك الذين لا يستطيعون تناول الأدوية عن طريق الفم. “إن التحدي الآن هو نشر هذه الأدوات، وجعلها متاحة ومنصفة – وعندها فقط سنشهد انخفاضًا كبيرًا في الإصابات الجديدة بفيروس نقص المناعة البشرية محليًا وعالميًا.”

للمزيد : تابعنا هنا ، وللتواصل الاجتماعي تابعنا علي فيسبوك وتويتر .

مصدر المعلومات والصور: socialpress

 

مقالات ذات صلة

اترك تعليقاً

لن يتم نشر عنوان بريدك الإلكتروني. الحقول الإلزامية مشار إليها بـ *

زر الذهاب إلى الأعلى